Hemofilie B, ook bekend as Kersiekte, is 'n seldsame genetiese bloedingsversteuring wat veroorsaak word deur 'n tekort aan stollingsfaktor IX. Hierdie tekort belemmer die bloed se vermoë om behoorlik te stol, wat lei tot langdurige bloeding en potensieel lewensgevaarlike bloeding. Hemofilie B word in 'n X-gekoppelde resessiewe patroon geërf, wat beteken dat dit hoofsaaklik mans affekteer, terwyl wyfies draers van die toestand kan wees. Simptome van hemofilie B sluit in oormatige bloeding na besering, chirurgie of tandonttrekking, gewrigspyn en swelling, en spontane bloeding in spiere of gewrigte. Behandeling behels tipies vervangingsterapie met faktor IX-konsentrate om bloedingsepisodes te voorkom of te beheer.